锯棕榈是 Serenoa repens 的浆果,研究中使用的成分是该浆果的脂甾醇提取物。Folli-Activ 在口服十合一配方里纳入锯棕榈。下面的论文测试的是它们自己的提取物,包括品牌提取物 Permixon 和缩写为 LSESr 的脂甾醇提取物。它们没有测试 Folli-Activ 胶囊。
两种酶,以及测得的抑制常数
人类类固醇 5α-还原酶把睾酮转化为双氢睾酮(DHT)。有两种同工型。Iehlé 及其同事在昆虫细胞中分别表达每种同工型,并测量 Serenoa repens 的脂甾醇提取物如何抑制它们。1 型酶的最适 pH 为中性,对睾酮的 Km 为 2.9 微摩尔。2 型酶的最适 pH 为酸性,Km 为 0.5 微摩尔。LSESr 两者都抑制。抑制常数为 1 型每毫升 7.2 微克,2 型每毫升 4.9 微克。动力学与那篇论文里的氮杂甾体药物不同:LSESr 对 1 型酶为非竞争性,对 2 型酶为反竞争性。相比之下,非那雄胺和 turosteride 对 2 型有选择性。
那是酶结果。它告诉配方师,为什么锯棕榈提取物被放在 DHT 旁边讨论。它本身并不告诉购买者,每天一粒胶囊会在血液里产生每毫升多少微克。
前列腺细胞:酶下降,PSA 分泌维持
Bayne、Donnelly、Ross 与 Habib 在良性前列腺增生共培养模型中测试 Permixon,浓度为每毫升 10 微克,即他们按该产品推荐剂量计算出的治疗血浆水平。在该浓度下,Permixon 抑制 5α-还原酶 I 型和 II 型。上皮细胞的前列腺特异抗原分泌继续,包括在睾酮刺激之后。电子显微镜显示,处理细胞的细胞质中有脂质积聚,细胞内的膜受损。
Habib、Ross、Ho、Lyons 与 Chapman 把同一观察延伸到人类前列腺癌细胞系。Serenoa repens 抑制 5α-还原酶活性,不抑制 PSA 蛋白表达。报告基因实验表明,Permixon 不阻断雄激素受体对 PSA 启动子的激活,睾酮和 DHT 都使该转录活性继续。在这些前列腺细胞系统中,提取物抑制制造 DHT 的酶,并让 PSA 分泌保持完整。
Peterson、Imperato-McGinley 及其同事早已在出生即有 5α-还原酶缺乏的男性中表明,终生极低的 DHT 对毛发模式做什么:没有颞部发际线后退,体毛较少,前列腺小,睾酮与 DHT 之比高。酶论文和遗传学论文从相反方向描述同一种酶。一边是试管里和培养前列腺细胞里的植物提取物。另一边是人身上遗传的酶缺乏。
两年的毛发照片研究
Rossi 及其同事在 100 名轻度至中度雄激素性脱发男性中开展开放标签研究,不是安慰剂对照试验。一组每天服用 Serenoa repens 320 毫克,持续 24 个月。另一组在同一时期每天服用非那雄胺 1 毫克。疗效指标是开始时和 24 个月时基于整体照片的评分。毛发生长增加记录在 Serenoa repens 组的 38%,以及非那雄胺组的 68%。在 II 级和 III 级脱发的男性中,非那雄胺对 50 名患者中的 33 人是更强的结果,即 66%。临床医生还记录了区域差异:非那雄胺改变前额和头顶,Serenoa repens 改变头顶。
这些百分比属于那项每天 320 毫克 Serenoa repens 对每天 1 毫克非那雄胺的开放标签比较。它们不是 Folli-Activ 的结果,也不是锯棕榈跑赢非那雄胺的主张。按所用评分方法,锯棕榈组 38% 的男性在两年时显示毛发生长增加,而且这一变化集中在头顶。
一项把锯棕榈与 β-谷甾醇混合的预试验
Prager、Bickett、French 与 Marcovici 在 23 至 64 岁、轻度至中度雄激素性脱发的男性中,开展植物来源 5α-还原酶抑制剂的随机、双盲、安慰剂对照预试验。活性配方是 Serenoa repens 脂甾醇提取物加 β-谷甾醇。盲态人员在末次访视把活性组的 60% 评为改善,即 10 名男性中的 6 名。β-谷甾醇不是 Folli-Activ 十种成分之一。这项预试验支持关于该组合的陈述,而且只关于该组合。把它引为纯锯棕榈结果,是用错了论文。
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锯棕榈是 Folli-Activ 90 粒瓶中的一种成分,以 MY NPM FOLLI-ACTIV 销售。本站包装:1 瓶 RM169,3 瓶 RM447,6 瓶 RM699 并免运费。结账使用银行卡。酶工作、前列腺细胞工作和两年照片研究,是这一成分进入口服头发配方的理由。那些研究者使用的胶囊是他们的。这里的胶囊是十合一配方,锯棕榈与另外九种各有论文的成分放在一起。
参考文献
- Iehlé C, Délos S, Guirou O, Tate R, et al. 1995. Human prostatic steroid 5 alpha-reductase isoforms--a comparative study of selective inhibitors. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=7577710&retmode=text&rettype=abstract
- Bayne CW, Donnelly F, Ross M, Habib FK. 1999. Serenoa repens (Permixon): a 5alpha-reductase types I and II inhibitor-new evidence in a coculture model of BPH. The Prostate. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=10420151&retmode=text&rettype=abstract
- Habib FK, Ross M, Ho CK, Lyons V, et al. 2005. Serenoa repens (Permixon) inhibits the 5alpha-reductase activity of human prostate cancer cell lines without interfering with PSA expression. International Journal of Cancer. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=15543614&retmode=text&rettype=abstract
- Peterson RE, Imperato-McGinley J, Gautier T, Sturla E. 1977. Male pseudohermaphroditism due to steroid 5-alpha-reductase deficiency. The American Journal of Medicine. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=835597&retmode=text&rettype=abstract
- Rossi A, Mari E, Scarno M, Garelli V, et al. 2012. Comparitive effectiveness of finasteride vs Serenoa repens in male androgenetic alopecia: a two-year study. International Journal of Immunopathology and Pharmacology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=23298508&retmode=text&rettype=abstract
- Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. 2002. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. Journal of Alternative and Complementary Medicine. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=12006122&retmode=text&rettype=abstract