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EGCG 在培养中拉长了人类毛囊

绿茶 EGCG 有一篇酶论文和一篇毛囊论文，它们回答的是不同问题。Hiipakka 表明，在无细胞测定中 5α-还原酶抑制很强，在完整细胞中则不是。Kwon 及其同事询问 EGCG 对人类毛囊，以及对位于毛囊基部的真皮乳头细胞做了什么。Folli-Activ 含有来自绿茶的 EGCG。Kwon 的实验使用 Sigma 的纯化 EGCG，按 HPLC 陈述纯度大于 95%。他们没有使用 Folli-Activ 胶囊。

器官培养：三十个毛囊，十天

头皮组织来自五名 20 至 31 岁健康男性的枕部。生长期毛囊被分离，并从真皮乳头基部切到约 2.5 毫米。来自三名志愿者的三十个生长期毛囊，每人十个，在 Williams E 培养基中培养 10 天。EGCG 以 0.1、1 或 5 微摩尔加入，培养基和 EGCG 每隔一天更换。

EGCG 在离体条件下引起显著的人类毛囊延长。在 0.1 微摩尔，延长为溶媒处理对照的 123.0% 加减 9.0%。在 1 微摩尔，为对照的 121.6% 加减 7.1%。在 5 微摩尔，生长达到对照的 181.2% 加减 15.8%，P 小于 0.05。培养结果是相对于溶媒的长度结果，对象是已经处于生长期的毛囊，时间是 10 天。它不是雄激素性脱发男性的六个月照片试验。

真皮乳头细胞：增殖、Erk、Akt、Bcl-2

真皮乳头细胞被培养，增殖用 MTT 测定读取。在 0.01 至 0.5 微摩尔范围内，EGCG 增强人类真皮乳头细胞的增殖。磷酸化 Erk 在 EGCG 作用 1 小时后以剂量依赖方式上升。Akt 磷酸化增加。Bcl-2 表达上升，Bax 表达下降，从而把 Bcl-2/Bax 比值推向抗凋亡方向。作者把这些描述为对真皮乳头细胞的双重增殖与抗凋亡效应。

真皮乳头是毛囊球内的成纤维细胞簇。Kwon 的引言称它在正常周期和雄激素性脱发中对毛发生长控制都是必需的。他们点名的周期有三个阶段：生长期、退行期和休止期。本实验中的 EGCG 在培养里把乳头细胞推向增殖，并使其离开凋亡平衡中偏向 Bax 的一侧。

三名头皮上四天的外用 EGCG

体内部分规模小，而且是生化测定。10% EGCG 乙醇溶液或乙醇溶媒，连续四天每天涂在三名志愿者枕部头皮的两个区域。约 1 乘 1.5 厘米的处理区随后被切取。真皮乳头被分离并用蛋白质印迹分析。这些乳头样本中的 Bcl-2 表达比溶媒对照增加一倍以上，Bax 朝相反方向移动，与培养印迹一致。这一部分是三个人身上四天的蛋白测定。它不是毛发计数终点，途径是外用乙醇，不是口服胶囊。

这篇论文该和什么放在一起，又该把什么留在外面

Esfandiari 与 Kelly 给自发脱发的雌性小鼠饮用含 50% 绿茶多酚组分的水，持续六个月。33% 的处理小鼠出现显著再生，P = 0.014，饮水对照无一再生。那是小鼠里的混合多酚组分，作为第二组绿茶数据有用，它不是 Kwon 的微摩尔曲线。

Hiipakka 的全细胞酶结果仍然立在 Kwon 旁边。毛囊延长和乳头增殖并不改写那篇酶论文里的发现：未修饰的 EGCG 未能在完整细胞内抑制 5α-还原酶。Folli-Activ 的 EGCG 这一行，生长信号主张依据毛囊培养和乳头数据，酶主张依据无细胞测定，各自留在自己的方法之内。

包装

培养使用的是健康志愿者的枕部生长期毛囊，不是模式性稀疏男性已经微型化的头顶毛囊。这一区分把 181% 这个数字固定在 Kwon 实际运行的器官培养模型上。

来自绿茶的 EGCG 在 90 粒装的 Folli-Activ 瓶中，品牌 MY NPM FOLLI-ACTIV。本站售价：1 瓶 RM169，3 瓶 RM447，6 瓶 RM699 并免运费。结账使用银行卡。181% 的延长数字属于 10 天人类毛囊培养中 5 微摩尔的 EGCG。它不属于“零售胶囊就是 Kwon 的受试物”这一主张。

参考文献