姜黄素是姜黄 Curcuma longa 里的黄色二阿魏酰甲烷。Folli-Activ 把来自姜黄的姜黄素列为口服成分,并在同一瓶里与胡椒碱配对。本篇停留在毛囊的炎症生物学,以及姜黄素综述实际报告的内容。为本页打开的论文里没有口服姜黄素的毛发计数试验。把胡椒碱放在姜黄素旁边的吸收研究在这里作摘要,并在胡椒碱专文里展开。
让人类毛囊停下来的细胞因子
Philpott、Sanders、Bowen 与 Kealey 用离体培养的人类毛囊,询问免疫细胞因子是否调节毛囊生长。剂量反应工作表明,白细胞介素-1α、白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子-α 是毛囊生长的强效抑制物。组织学是具体的。处在抑制剂量下的毛囊形成营养不良的生长期毛发:真皮乳头凝缩并扭曲,基质空泡化,毛球和内根鞘角化异常,毛囊黑素细胞被扰乱,真皮乳头内出现黑素颗粒。作者指出这一图景类似斑秃。独立于这一比较的扎实实验陈述是:这三种炎症细胞因子在体外抑制人类毛囊生长,并损害构建毛干的结构。
认真对待炎症的配方,是在回应这一培养结果。培养结果点名的是 IL-1 和 TNF-α。它本身并不点名姜黄素。
姜黄素文献报告了什么
Aggarwal、Sundaram、Malani 与 Ichikawa 把姜黄素综述为长期归在姜黄名下的一大组活性的负责化合物。他们陈述,姜黄素已被证明展现抗氧化、抗炎、抗病毒、抗菌、抗真菌和抗癌活性,而且这些效应经由转录因子、生长因子、炎症细胞因子、蛋白激酶和其他酶运行。抗炎这一条与 Philpott 实验对齐:炎症细胞因子在那篇综述里位于姜黄素调节的通路名单上,而炎症细胞因子正是使培养毛囊停止生长的东西。
Anand、Kunnumakkara、Newman 与 Aggarwal 在这一药理旁边放上第二条事实。I 期临床试验表明姜黄素在人体每天 12 克时可耐受,同一文献也表明生物利用度很差。他们给出的原因是吸收差、代谢快、全身清除快。他们把胡椒碱列为第一种实用佐剂,因为胡椒碱干扰葡萄糖醛酸化。那篇综述里的其他途径——脂质体、纳米粒、磷脂复合物,以及 EF-24 这类类似物——是制剂技术。Folli-Activ 用的是佐剂途径:来自姜黄的姜黄素加上来自黑胡椒的胡椒碱。
在被测试的剂量上,人体血药水平的数字
Shoba、Joy、Joseph、Majeed、Rajendran 与 Srinivas 测定了有无胡椒碱时的血清姜黄素。在健康志愿者中,单独 2 克姜黄素使血清水平检测不到或极低。加入 20 毫克胡椒碱后,服药后 15 分钟到 1 小时浓度更高,15 分钟和 30 分钟时 P 小于 0.01,1 小时时 P 小于 0.001。生物利用度上升 2000%。在大鼠,每千克 2 克姜黄素加上每千克 20 毫克胡椒碱,使生物利用度上升 154%,延长达峰时间,并缩短消除半衰期和清除率。作者把胡椒碱描述为肝脏和肠道葡萄糖醛酸化的已知抑制剂。
2 克姜黄素和 20 毫克胡椒碱是那项药代研究里的剂量。它们不是 Folli-Activ 胶囊标签上的毫克数。这里使用的产品事实给出成分名称、胶囊数量和包装价格,不提出姜黄素毫克主张。设计上的教训仍然直接:没有吸收伙伴的姜黄素,在 2 克时几乎测不到血清水平;同一剂量加上胡椒碱,在那些志愿者中使生物利用度上升 2000%。
未作的主张
本页没有一句话声称,口服姜黄素胶囊是某项人体毛发计数试验里的产品。Philpott 的工作是培养人类毛囊中的细胞因子挑战。Aggarwal 的综述是对姜黄素抗炎药理的陈述。Shoba 的工作是血药水平。合在一起,它们说明姜黄素为什么在口服头发配方里,以及为什么它不单独待在那个配方里。毛囊结果和血药水平结果回答的是不同问题,把它们分开的购买者会准确地阅读标签。
本站包装
Folli-Activ 是十合一口服瓶:90 粒胶囊,品牌 MY NPM FOLLI-ACTIV。本站包装为 1 瓶 RM169,3 瓶 RM447,6 瓶 RM699 并免运费。结账使用银行卡。来自姜黄的姜黄素在胶囊里紧挨胡椒碱,这正是血药水平研究测定的配对。
参考文献
- Philpott MP, Sanders DA, Bowen J, Kealey T. 1996. Effects of interleukins, colony-stimulating factor and tumour necrosis factor on human hair follicle growth in vitro. British Journal of Dermatology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=8977716&retmode=text&rettype=abstract
- Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. 2007. Curcumin: the Indian solid gold. Advances in Experimental Medicine and Biology. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=17569205&retmode=text&rettype=abstract
- Anand P, Kunnumakkara AB, Newman RA, Aggarwal BB. 2007. Bioavailability of curcumin: problems and promises. Molecular Pharmaceutics. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=17999464&retmode=text&rettype=abstract
- Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, et al. 1998. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Medica. https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pubmed&id=9619120&retmode=text&rettype=abstract